Vajtimi i Hermesit - nga BRUNILDA TERNOVA

Vajtimi i Hermesit - perktheu nga anglishtja BRUNILDA TERNOVA
 Trismegistus: “A nuk e di ti, Asklep, se Egjipti është një imazh i parajsës, ose, për të thënë më saktë, në Egjipt të gjitha veprimet e fuqive që sundojnë dhe veprojnë në qiell janë transferuar në tokë poshtë?
Jo, më mirë duhet thënë se i gjithë Kozmosi banon në këtë tokë si në shenjtërin e tij. E megjithatë, meqenëse është e përshtatshme që njerëzit e mençur të kenë njohuri për të gjitha ngjarjet para se të ndodhin, ju nuk duhet të liheni në padije për këtë: do të vijë një kohë kur do të shihet se egjiptianët kot e kanë nderuar hyjni me devotshmëri të përzemërt dhe shërbim të zellshëm; dhe i gjithë adhurimi ynë i shenjtë do të jetë  i paefektshëm. Sepse perënditë do të kthehen nga toka në qiell.
Egjipti do të braktiset dhe toka që dikur ishte shtëpia e fesë do të lihet e shkretë, pa praninë e hyjnive të saj.
Kjo tokë dhe rajon do të mbushet me të huaj; jo vetëm që njerëzit do ta lënë pas dore shërbimin e perëndive, por… ; dhe Egjipti do të pushtohet nga skithët ose indianët ose nga ndonjë racë e tillë nga vendet barbare përreth. Atë ditë toka jonë më e shenjtë, kjo tokë e faltoreve dhe tempujve, do të mbushet me funerale dhe kufoma. Ty, Nil shumë i shenjtë, unë të këlthas, ty të parathojë atë që do të jetë; i fryrë nga përrenjtë e gjakut, ti do të ngrihesh në nivelin e brigjeve të tua dhe dallgët e tua të shenjta do të jenë jo vetëm të njollosura, por edhe të ndotura plotësisht me gërmadha.
A vajton për këtë, ti Asklepi? Do të bëhet edhe më keq; Vetë Egjipti do të ketë akoma më shumë për të vuajtur e do të bjerë në një gjendje shumë më të keqe dhe do të infektohet me plagë të tjera të rënda; dhe kjo tokë, e cila dikur ishte e shenjtë, një tokë që i donte perënditë dhe ku vetëm, si shpërblim për përkushtimin e saj, perënditë denjuan të banonin mbi të, një tokë që ishte mësuesi i njerëzimit në shenjtëri dhe devotshmëri, kjo tokë do të shkoj përtej të gjithave në vepra mizore. Të vdekurit do të jenë më shumë se të gjallët; dhe të mbijetuarit do të njihen për egjiptianët vetëm nga gjuha e tyre, por në veprimet e tyre ata do të duken se janë burra të një race tjetër.
O Egjipt, Egjipt, nga feja jote nuk do të mbetet gjë tjetër veçse një përrallë e zbrazët, të cilën fëmijët e tu në kohën e ardhshme nuk do ta besojnë; nuk do të mbetet gjë tjetër veç fjalëve të gdhendura dhe vetëm gurët do të tregojnë për devotshmërinë tënde. Dhe në atë ditë njerëzit do të lodhen nga jeta dhe do të pushojnë së menduari se universi është i denjë për mrekulli nderuese dhe për adhurim. Dhe kështu feja, më e madhja nga të gjitha bekimet, sepse nuk ka asgjë, as nuk ka qenë, as do të ketë kurrë, që mund të konsiderohet si një ndihmë më e madhe, do të kërcënohet me shkatërrim; njerëzit do ta konsiderojnë si barrë dhe do ta përçmojnë. Ata nuk do ta duan më këtë botë rreth nesh, këtë vepër të pakrahasueshme të Perëndisë, këtë strukturë të lavdishme që ai ka ndërtuar, këtë shumë të mirash të përbërë nga gjëra të shumë formave të ndryshme, këtë instrument me anë të cilit vullneti i Perëndisë vepron në atë që është bërë.
Errësira do të preferohet nga drita dhe vdekja do të konsiderohet më e dobishme se jeta; askush nuk do t'i ngrejë sytë drejt qiellit; i devotshmi do të konsiderohet i çmendur dhe i pabesi i mençur; i çmenduri do të konsiderohet trim dhe i ligu do të vlerësohet si i mirë. Për sa i përket shpirtit dhe besimit se ai është i pavdekshëm nga natyra, ose mund të shpresojë të arrijë në pavdekësi, siç ju kam mësuar;  ata do të tallen dhe madje do ta bindin veten se është e rreme. Asnjë fjalë nderimi apo devotshmërie, asnjë fjalë e denjë për qiellin dhe për perënditë e qiellit, nuk do të dëgjohet apo besohet.
Dhe kështu perënditë do të largohen nga njerëzimi, një gjë e rëndë, dhe do të mbeten vetëm engjëj të këqij, të cilët do të përzihen me njerëzit dhe do t'i shtyjnë të mjerët me forcën kryesore në çdo lloj krimi të pamatur, në luftëra, grabitje dhe mashtrime , dhe të gjitha gjërat armiqësore ndaj natyrës së shpirtit. Atëherë toka nuk do të qëndrojë më e palëkundur dhe deti nuk do të mbajë asnjë anije; qielli nuk do t'i mbështesë yjet në orbitat e tyre, as yjet nuk do të ndjekin rrugën e tyre të vazhdueshme në qiell; të gjithë zërat e perëndive do të jenë të heshtur dhe memec domosdoshmërisht; frutat e tokës do të kalben; toka do të bëhet shterpë dhe vetë ajri do të sëmuret në stanjacion të zymtë. Pas kësaj mënyre do të vijë pleqëria në botë. Feja nuk do të jetë më; të gjitha gjërat do të jenë të çrregullta dhe të shtrembëruara; të gjitha të mirat do të zhduken.
Por kur të ketë ndodhur e gjithë kjo, Asklep, atëherë Mjeshtri dhe Ati, Zoti, i pari para të gjithëve, krijuesi, perëndia që erdhi i pari në ekzistencë, do të shikojë atë që ka ndodhur dhe do ta mbajë çrregullimin nga kundërveprim i vullnetit të tij, që është e mira. Ai do t'i kthejë në rrugën e drejtë ata që kanë humbur; ai do ta pastrojë botën nga e keqja, tani duke e larë atë me përmbytje uji, tani duke e djegur me zjarrin më të egër, ose duke e dëbuar përsëri nga lufta dhe murtaja. Dhe kështu ai do ta kthejë botën e tij në aspektin e saj të mëparshëm, në mënyrë që Kozmosi të konsiderohet edhe një herë i denjë për adhurim dhe nderim të mrekullueshëm, dhe Zoti, krijuesi dhe rivendosësi i pëlhurës së fuqishme, do të adhurohet nga njerëzit e asaj dite me himne të pandërprera lavdërimi dhe bekimi.
E tillë është lindja e re e Kozmosit; është një rikthim i të gjitha gjërave të mira, një rivendosje e shenjtë dhe mahnitëse e gjithë natyrës; dhe është krijuar në procesin e kohës me vullnetin e përjetshëm të Perëndisë. Sepse vullneti i Perëndisë nuk ka fillim; është gjithmonë e njëjta gjë, dhe siç është tani, edhe kështu ka qenë përherë, pa fillim. Sepse është vetë qenia e Perëndisë të synojë të mirën, burimin.
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""Origjina dhe identiteti i Hermes"
Hermes Trismegistus mund të jetë një përfaqësim i kombinimit sinkretik të perëndisë greke Hermes dhe perëndisë egjiptiane Thoth. Grekët në Egjiptin helenistik njohën ekuivalencën e Hermesit dhe Thothit. Rrjedhimisht, dy perënditë adhuroheshin si një, në atë që kishte qenë Tempulli i Thothit në Khemnu, të cilin grekët e quanin Hermopolis.
Të dy Hermesi dhe Thoth ishin perëndi të shkrimit dhe të magjisë në kulturat e tyre përkatëse. Hermesi, perëndia greke e komunikimit interpretues, u kombinua me Thothin, perëndinë egjiptian të mençurisë, për t'u bërë mbrojtësi i astrologjisë dhe alkimisë. Për më tepër, të dy perënditë ishin psikopompë, duke udhëhequr shpirtrat në jetën e përtejme. Prifti dhe polimati egjiptian Imhotep ishte hyjnizuar shumë kohë pas vdekjes së tij dhe për këtë arsye u asimilua me Thoth-in në periudhën klasike dhe helenistike.  Amenhotep dhe një njeri i mençur i quajtur Teôs ishin hyjnitë e barabarta të mençurisë, shkencës dhe mjekësisë; dhe, kështu, ata u vendosën përkrah Imhotepit në faltoret kushtuar Thoth-Hermes gjatë periudhës Ptolemaike
Një referencë greke mikene për një hyjni ose gjysmë hyjni të quajtur ti-ri-se-ro-e (Linear B: Tris Hḗrōs, "heroi tre ose i trefishtë") u gjet në dy pllaka balte lineare B në Pylos dhe mund të lidhej me epiteti i mëvonshëm "tri herë i madh", Trismegistos, i aplikuar për Hermes/Thoth. Në tabletën e lartpërmendur PY Tn 316 - si dhe në pllaka të tjera lineare B të gjetura në Pylos, Knossos dhe Thebë - shfaqet emri i hyjnisë "Hermes" si e-ma-ha (Linear B:), por jo në lidhje te dukshme me “Trisheros”. Ky interpretim i materialit miken të keqkuptuar është i diskutueshëm, pasi Hermes Trismegistus nuk përmendet në asnjë nga burimet përpara se të shfaqej në Egjiptin helenistik.
Shumica e grekëve, dhe më vonë romakët, nuk e pranuan Hermes Trismegistus në vendin e Hermesit. Ciceroni numëron disa hyjni të referuara si "Hermesi": një "Mërkuri i katërt (Hermesi) ishte djali i Nilit, emri i të cilit mund të mos njihej nga egjiptianët"; dhe “i pesti, i cili adhurohet nga njerëzit e Feneut [në Arkadi], thuhet se e vrau Argusin dhe për këtë arsye u arratis në Egjipt dhe u dha egjiptianëve ligjet dhe alfabetin e tyre: ai është ai që Egjiptianët i quajnë "Atat”. Interpretimi më i mundshëm i këtij pasazhi është si dy variante mbi të njëjtin sinkretizëm të Hermesit grek dhe Thothit egjiptian (ose ndonjëherë perëndive të tjera): i katërti (ku Hermesi rezulton "në të vërtetë" të ketë qenë një "bir i Nilit", d.m.th. një zot vendas) duke u parë nga perspektiva egjiptiane, i pesti (që shkoi nga Greqia në Egjipt) duke u parë nga këndvështrimi greko-arkadian. Të dyja këto referenca të hershme në Cicero (shumica e materialeve të lashta Trismegistus janë të shekujve të hershëm pas Krishtit) vërtetojnë pikëpamjen se Hermesi Trefish i Madh e ka origjinën në Egjiptin Helenistik përmes sinkretizmit midis perëndive greke dhe egjiptiane (Hermetica i referohet më shpesh Thothit dhe Amunit).
Literatura hermetike midis egjiptianëve, e cila merrej me ngjalljen e shpirtrave dhe gjallërimin e statujave, informon shkrimet më të vjetra helenistike mbi astrologjinë greko-babilonase dhe mbi praktikën e sapo zhvilluar të alkimisë. Në një traditë paralele, filozofia hermetike racionalizoi dhe sistemoi praktikat e kultit fetar dhe i ofroi të aftëve një mjet për t'u ngritur personalisht nga kufizimet e qenies fizike. Kjo traditë e fundit ka çuar në konfuzionin e hermetizmit me gnosticizmin, i cili po zhvillohej në të njëjtën kohë.
Si një burim hyjnor i urtësisë, Hermes Trismegistus u vlerësua me dhjetëra mijëra shkrime shumë të vlerësuara, të cilat njiheshin si të një antikiteti të jashtëzakonshëm. Timaeus dhe Critias i Platonit thonë se në tempullin e Neith në Sais kishte salla sekrete që përmbanin të dhëna historike të cilat ishin ruajtur për 9000 vjet. Klementi i Aleksandrisë kishte përshtypjen se egjiptianët kishin dyzet e dy shkrime të shenjta nga Hermes, shkrime që detajonin stërvitjen e priftërinjve egjiptianë. Siegfried Morenz ka sugjeruar, në Fenë Egjiptiane: “Referenca për autorësinë e Thothit… bazohet në traditën e lashtë; figura dyzet e dy ndoshta rrjedh nga numri i emrave egjiptianë, dhe kështu përcjell nocionin e plotësisë. Shkrimtarët neoplatonikë morën “dyzet e dy tekstet thelbësore” të Klementit.
Hermetica është një kategori papirusesh që përmbajnë magji dhe procedura induksioni iniciator. Dialogu i quajtur Asclepius (sipas perëndisë greke të shërimit) përshkruan artin e burgosjes së shpirtrave të demonëve ose të engjëjve në statuja me ndihmën e bimëve, gurëve të çmuar dhe aromave, në mënyrë që statuja të mund të fliste dhe të përfshihej në profeci. Në papiruset e tjera, ka receta për të ndërtuar imazhe të tilla dhe për t'i animuar ato, si për shembull kur imazhet duhet të bëhen të zbrazëta në mënyrë që të mbyllet një emër magjik i gdhendur në fletë ari."
Shumë kohë përpara se Gjoni të shkruante Apokalipsin në ishullin e Patmosit, një egjiptian i panjohur shkroi Vajtimin, të cilin disa e kanë titulluar "Apokalipsi", sepse profetizonte vdekjen e fesë egjiptiane. Asclepius ndonjëherë nuk trajtohet si pjesë e Corpus Hermeticum, pasi teksti i tij greqisht humbi dhe ruhet vetëm pjesërisht në latinisht. Disa e kanë përshkruar si "një nga pasazhet më prekëse të prozës nga Antikiteti Klasik". Ai parashikoi se "do të vijë një kohë kur do të shihet se më kot egjiptianët e kanë nderuar hyjninë me një mendje të devotshme dhe me shërbim të zellshëm. I gjithë adhurimi i tyre i shenjtë do të bëhet i paefektshëm.” Ai parashikoi fundin e botës - botës egjiptiane.

SINDROMI DI EHLERS-DANLOS (EDS), MAGGIO È IL MESE DI SENSIBILIZZAZIONE

Le persone affette dalle Sindromi di Ehlers Danlos presentano importanti problemi legati al malfunzionamento e all’eccessiva elasticità del collagene, quel complesso sistema che fornisce sostegno al nostro corpo integrandone i vari organi.
In base alla localizzazione del collagene anomalo, le persone possono quindi presentare problemi a livello delle articolazioni, della pelle, delle gengive, dei grandi vasi sanguigni, degli occhi, del cuore, dei polmoni, degli organi interni e dei muscoli.
Si possono manifestare così: dolore muscolo-scheletrico precoce, cronico e debilitante; una estrema elasticità (iperlassità) articolare; una eccessiva estensibilità della cute o la propensione a formare lividi (spontaneamente o in seguito a traumi molto banali); la tendenza a formare dopo un taglio cicatrici esuberanti (cheloidi) o che assumono aspetto molto caratteristico a carta di sigaretta; una debolezza della parete dei vasi che possono dilatarsi (aneurisma) o rompersi (dissecazione); miopia e lussazione del cristallino; lussazioni articolari; malfunzionamento degli organi interni; prolassi viscerali; problemi muscolari e neuromuscolari; neuropatia e disautonomia.
Tutte queste manifestazioni apparentemente assai eterogenee, insieme a molte altre più rare sono espressione, in grado variabile, della fragilità del tessuto connettivo.
I pazienti affetti dalle Sindromi di Ehlers Danlos hanno bisogno di uno stretto monitoraggio nel tempo. Non essendoci una cura risolutiva, il trattamento prevede la presa in carico multidisciplinare del paziente e il trattamento sintomatico.
👉🏻Ogni maggio, persone in tutto il mondo mostrano il loro sostegno alle persone che convivono e sono affette dalle sindromi di Ehlers-Danlos (EDS) e dai disturbi dello spettro di ipermobilità (HSD)

Qu'est-ce que le syndrome d'Ehlers et Danlos? - Brunilda Ternova (patient souffrant de SDE et de fibromyalgie)

 [Catégorie : Médecine et santé - Publié : 09 mars 2022]
L'auteur de cet article est porteur d'une maladie génétique rare et souhaite attirer votre attention sur les besoins concrets d'une partie des personnes handicapées qui constituent les quelques cinq millions d'Italiens gravement défavorisés.
Je m'appelle Brunilda Ternova. Je suis une invalide civile de 46 ans, poète et écrivain par passion, interprète/traducteur par profession, vivant à Bologne.
Je souffre d'une collagénopathie rare - sous-estimée - appelée syndrome d'Ehlers et Danlos, qui a été décrite pour la première fois au début du XXe siècle par Edvard Laurits Ehlers (1901) et Henri Alexandre Danlos (1908).
Je vous écris pour solliciter votre aide dans la mise en place d'un projet visant à sensibiliser le public et divers professionnels de différents domaines à la fibromyalgie et à la maladie génétique rare EDS dont je souffre.

Qu'est-ce que le syndrome d'Ehlers et Danlos ?
Le syndrome consiste en un groupe hétérogène de troubles génétiques du tissu conjonctif, et actuellement 13 sous-groupes sont classés (dernière classification en 2017) :
1.    Type cyphoscoliose,
2.    Arthrocalasique,
3.    Dermatosparasitaire,
4.    Classique,
5.    Spondylo-cheiro-dysplasique,
6.    Musculaire-contractuelle,
7.    Cardio-valvulaire,
8.    Type myopathie,
9.    Type parodontite,
10.  Type hyper mobile (les gènes de ce dernier sont encore inconnus).
La maladie est causée par une mutation dans les différents gènes responsables de la synthèse, de la maturation et de l'organisation des différents collagènes. J'appartiens au type classique comme hyper mobile - celui qui est encore plus difficile à diagnostiquer car le groupe de gènes responsables est pour la plupart inconnu des scientifiques, et toujours à l'étude.
La pénétrance variable conduit à des manifestations cliniques très différentes telles que :
Fragilité tissulaire avec rupture spontanée des artères/intestins/utérus (plus présente dans le type vasculaire) ;
Dissections aortiques, anévrismes, insuffisance valvulaire et autres altérations cardio-circulatoires ;
Articulations instables avec subluxations et dislocations fréquentes ;
Peau fragile facilement sujette aux déchirures (plus présente dans le type classique) ;
Douleurs musculo-squelettiques précoces, chroniques et débilitantes (présentes davantage dans les types hyper mobile et classique) ;
Une cicatrisation lente des plaies ;
Dysfonctionnement autonome et intolérance orthostatique ;
Eventuelles complications secondaires neurologiques et/ou rachidiennes, etc.
Vous trouverez de plus amples informations sur la maladie à ce lien :
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d’Ehlers-Danlos
Afin de poser le diagnostic du syndrome d'Ehlers-Danlos, les médecins utilisent généralement les informations suivantes :
1) L'examen objectif, c'est-à-dire l'observation médicale des symptômes et des signes présentés par le patient ;
2) L'anamnèse, c'est-à-dire l'étude critique des symptômes au moyen de questions spécifiques, associée à un examen des antécédents familiaux du patient ;
3) Un test génétique, c'est-à-dire une analyse d'ADN visant à détecter des mutations dans des gènes critiques. L'évaluation du profil génétique du patient devrait être la dernière étape du processus de diagnostic, mais elle n'est pas toujours suffisante, puisque dans mon cas particulier, le spectre des gènes hyper mobiles est inconnu.
À l'étranger, par exemple, aux États-Unis d'Amérique, on fait des recherches et des thérapies avec des cellules souches pour ma maladie, alors qu'en Italie, il y a environ cinq spécialistes, mais personne ne connaît les thérapies avec des cellules souches, et/ou ils ne les utilisent pas pour les patients atteints du SDE. En Italie, on utilise des médicaments traditionnels qui ne guérissent pas, mais rendent les gens plus malades.
Dans le lien ci-dessous, l'article en langue anglaise parle de la thérapie par cellules souches appliquée aux patients atteints d'un syndrome d'Ehlers-Danlos hyper mobile comme moi : "PRP therapy in treating hyper mobile Ehlers-Danlos syndrome".
https://stemcellinstitute2.com/stem-cell-and-prp-therapy.../

Mise en œuvre de projets et d'installations de soins de santé réglementés par une loi spécifique.
Il est nécessaire de créer une clinique (semi-publique ou privée) qui s'occupe exclusivement des personnes souffrant d'Ehlers-Danlos, et de mener des recherches médicales et scientifiques, car nous avons besoin de véritables cures et thérapies qui apportent une réponse et une véritable solution à notre maladie, qui devient handicapante au fil des années.
Dans mon cas, étant donné que le gène responsable est encore inconnu, il est nécessaire de poursuivre les études et les recherches scientifiques à tous les niveaux, mais je suis abandonné et oublié par le système national de santé, l'État et toutes les institutions sociales et juridiques, surtout maintenant avec la crise sanitaire en Italie (et à l'étranger) qui fait face à d'énormes problèmes dans tous les domaines.
Il suffit de mentionner que cette année l'Etat a réduit les fonds pour la santé publique, pratiquement 7 milliards d'euros, et que très bientôt le SSN public n'existera plus : il n'y aura plus de médecins, d'infirmières, d'agents socio-sanitaires, etc.
Dans ces conditions, nous sommes contraints de créer un système de santé privé avec nos propres forces et avec l'aide d'une structure et/ou d'une fondation, créant ainsi une réalité parallèle, puisque l'Italie en tant qu'État est en défaut.
Beaucoup d'entre nous qui souffrent du SDE sont handicapés et ont une autonomie très limitée pour marcher ; moi-même, je n'ai que cinq heures d'autonomie par jour (j'ai des difficultés à marcher, des problèmes de vue qui s'aggravent, de l'asthme congénital, etc.), et nous n'avons aucune assistance, comme des travailleurs sociaux et sanitaires, pour nous aider dans notre vie quotidienne.
Historiquement, ce syndrome a été mal compris et souvent négligé.
En conséquence, les personnes atteintes du syndrome d'EDS ont eu du mal à obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié, ce qui a entraîné une souffrance personnelle indicible et une utilisation inefficace des soins de santé.
Nous sommes souvent confrontés à des médecins généralistes, des "spécialistes", des commissions médico-légales qui ne savent pas reconnaître la dysautonomie souvent invisible qui touche de nombreux patients et les douleurs qui nous affligent souvent.
Il y a de nombreux points à considérer, par exemple :
Quelles sont les limites que le patient EDS rencontre ;
Comment ces limitations affectent-elles le patient EDS et ses performances dans la vie quotidienne, la vie familiale, le travail, la vie sociale, etc.
Quelles sont les activités professionnelles spécifiques qui posent problème en raison de ces limitations ;
Quels sont les aménagements disponibles pour réduire ou éliminer ces problèmes rencontrés par un patient EDS.
Il est nécessaire de faire appel à des experts de diverses spécialités médicales, qui travaillent ensemble pour fournir des soins complets répondant à la nature multi systémique du syndrome.
Une documentation inhérente est nécessaire, soulignant la nature potentiellement systémique du syndrome, qui exige un suivi et un soutien continus afin de créer une sensibilisation et une connaissance généralisées.
En outre, il convient de développer des programmes spécifiques externes et d'autogestion qui s'appuient sur la science de la réadaptation et la psychologie de la santé pour améliorer le bien-être physique et psychosocial et la qualité de vie générale. Le programme doit intégrer des initiatives de recherche visant à éclairer la présentation clinique, les mécanismes sous-jacents de la physiopathologie et la gestion du syndrome.
Le personnel médical, social, juridique et d'encadrement doit recevoir une formation adéquate sur la maladie avant d'approcher les personnes atteintes du SDE.
Des activités éducatives régulières doivent être menées pour les agents de santé communautaires afin d'accroître la sensibilisation et les compétences en matière de gestion interprofessionnelle des SDE aux niveaux local et national.
En outre, il faut trouver des occasions de souligner la complexité de la maladie et les compétences diagnostiques/thérapeutiques multidisciplinaires qu'elle implique dans les forums appropriés, où notre voix n'est pas entendue.
En outre, la documentation que le médecin doit inclure dans le dossier médical doit également comprendre une description détaillée des activités spécifiques que nous pouvons et ne pouvons pas réaliser, ce que l'on appelle les "handicaps fonctionnels".
Ces déficiences fonctionnelles doivent inclure les activités que la personne n'est plus en mesure d'accomplir de manière adéquate, comme les tâches ménagères, par exemple faire les lits, préparer les repas, faire les courses, etc., et d'autres activités liées au travail, comme s'asseoir, se tenir debout, marcher, soulever, porter, se concentrer, exécuter une tâche, etc.
Le simple diagnostic d'Ehlers-Danlos n'est pas suffisant pour obtenir des prestations d'invalidité. L'avocat/médecin examinateur doit donc collaborer avec d'autres personnalités médicales pour documenter non seulement les détails médicaux de l'Ehlers-Danlos, mais aussi les dommages fonctionnels qu'il cause. Les personnes handicapées qui ont des pourcentages inférieurs à cent pour cent et qui, par conséquent, selon les médecins, conservent une capacité de travail bien faible - une capacité qui n'est souvent que dans les bonnes intentions des commissions de l'Inps - se trouvent dans l'impossibilité absolue de subvenir à leurs besoins faute de pouvoir accéder au marché du travail ; malgré l'obligation d'accepter un emploi prévue par la loi, elles sont limitées à assumer la charge d'une relation de travail constante, en raison de la grave crise du monde du travail qui est devenue chronique et qui s'aggrave. Pour ces raisons, tous les invalides, qu'ils soient totaux ou partiels, ont besoin d'une pension dont le montant ne doit pas être inférieur à 15 000 euros par an.
Toutes ces questions doivent être réglementées par une loi conformément à l'article 50 de la Constitution italienne, qui doit également prévoir des allocations sociales et des pensions d'invalidité adéquates pour une maladie incurable et progressivement dégénérative pour le reste de notre vie.
Je suis en contact avec d'autres personnes dans toute l'Italie qui souffrent de la maladie d'Ehlers-Danlos et qui sont confrontées aux mêmes problèmes que moi.
Nous parlons presque quotidiennement avec près de trente de ces patients (par téléphone, réunions virtuelles, etc.), et nous essayons de créer un réseau de médecins, d'infirmières, de travailleurs sociaux et sanitaires, d'avocats et d'autres personnes susceptibles de nous aider.
Compte tenu de l'aggravation de la situation des services de santé publique due à la pandémie de Covid19, nous recherchons des médecins légistes, des scientifiques dans le domaine de la génétique et de l'innovation scientifique, des psychologues, des avocats, des juges, des législateurs, des associations, des fondations, des fonds, etc., au niveau national et international pour lancer une campagne massive de sensibilisation et apporter une aide concrète et pas seulement des paroles !
Nous avons également besoin de journalistes, de portails et d'influenceurs sur le web pour produire des articles, des reportages, des documentaires, des interviews, des podcasts, des émissions en direct, etc., où nous pouvons exposer les énormes problèmes auxquels nous sommes confrontés chaque jour dans le domaine médical, social, juridique, etc.
J'autorise la publication et le partage de ma lettre, de mon adresse e-mail, de mon numéro de téléphone et de mes données personnelles afin de les informer et de les divulguer auprès de politiciens, de scientifiques, de médecins, d'infirmières, d'associations et de cercles divers partout où cela est jugé opportun.
En vous remerciant par avance, j'attends avec impatience de nouvelles communications.
Cordialement,

Brunilda Ternova
(patient souffrant de SDE et de fibromyalgie)
Courriel : bru_ternova@yahoo.it
Tél : +39/3293231374 (Italie)

"Cos'è la Sindrome di Ehlers e Danlos" - di BRUNILDA TERNOVA

Chi scrive è portatrice di una malattia rara genetica, che vorrebbe porre alla Vostra attenzione le necessità concrete di una parte di disabili che va a costituire i circa cinque milioni di Italiani fortemente svantaggiati.

Mi chiamo Brunilda Ternova. Sono una invalida civile di 46 anni, poetessa e scrittrice per passione, interprete/traduttrice per professione, e vivo a Bologna.

Sono affetta da una collagenopatia rara – sottostimata – il cui nome è Sindrome di Ehlers e Danlos, la quale è stata descritta per la prima volta all’inizio del XX secolo, a opera di Edvard Laurits Ehlers (1901) e Henri Alexandre Danlos (1908).

Vi scrivo per chiedere il Vostro aiuto nella realizzazione di un progetto di assistenza per sensibilizzare l’opinione pubblica e varie figure professionali in vari campi riguardo la Fibromialgia e malattia rara genetica di EDS di cui soffro.

Cos'è la Sindrome di Ehlers e Danlos.

La sindrome consiste in un gruppo eterogeneo di disordini genetici del tessuto connettivo, e attualmente vengono classificati 13 sottogruppi (l’ultima classificazione del 2017):

tipo con cifoscoliosi, artrocalasico, dermatosparassi, classico, spondilo-cheiro-displasico, muscolo-contratturale, cardio-valvolare, tipo con miopatia, tipo con periodontite, tipo ipermobile (i geni di quest'ultimo sono ancora sconosciuti).

La malattia è causata da una mutazione dei diversi geni deputati alla sintesi, maturazione e organizzazione dei diversi collageni.

Io appartengo della tipologia di Classic Like Ipermobile – quella anche più difficile da diagnosticare visto che il gruppo dei geni responsabili sono in maggioranza sconosciuti agli scienziati, e ancora in fase di studio.

La penetranza variabile porta a manifestazioni cliniche molto differenti come:
Fragilità tissutale con rottura spontanea di arterie/intestino/utero (presente di più nel tipo vascolare);
Dissezioni aortiche, aneurismi, insufficienza valvolare e altre alterazioni cardio-circolatorie;
Articolazioni instabili con frequenti sublussazioni e lussazioni;
Pelle fragile facilmente soggetta a lacerazioni (presente di più nel tipo classico);
Dolore muscolo-scheletrico precoce, cronico e debilitante (presente di più nel tipo ipermobile e classico);
Lenta guarigione delle ferite;
Disfunzioni autonomiche e intolleranza ortostatica;
Possibili complicanze secondarie neurologiche e /o spinali, ecc.
Ulteriori informazioni riguardo la malattia si possono trovare in questo link:
https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Ehlers-Danlos

Di norma, per formulare la diagnosi di sindrome di Ehlers-Danlos, i medici si servono delle informazioni provenienti da:
1) L'esame obiettivo, cioè l'osservazione medica dei sintomi e dei segni esibiti dal paziente;
2) L'anamnesi, ossia lo studio critico della sintomatologia tramite specifiche domande, combinato a una disamina della storia familiare del paziente;
3) Un test genetico, ovverossia l'analisi del DNA finalizzata a rilevare mutazioni a carico di geni critici. La valutazione del profilo genetico del paziente dovrebbe rappresentare l'ultimo tassello dell'iter diagnostico però, non è sempre sufficiente visto che nel mio caso specifico lo spettro dei geni del gruppo Ipermobile sono sconosciuti.
All'estero, per esempio, negli Stati Uniti d'America fanno ricerca e terapie con le cellule staminali per la mia malattia, mentre in Italia ci sono circa cinque specialisti, ma nessuno conosce le terapie con le cellule staminali, e/o non le usa per i pazienti con EDS. In Italia usano medicinali tradizionali che non guariscono, ma ammalano ulteriormente.

Nel link sottostante, l'articolo in lingua inglese parla della terapia applicata con le cellule staminali per i malati con Ehlers-Danlos del tipo ipermobile come me: “PRP therapy in treating hypermobile Ehlers-Danlos syndrome”
https://charmaustin.com/ehlers-danlos-syndrome-eds/#:~:text=Platelet%20Rich%20Plasma%20(PRP)%20is,joints%2C%20and%20generally%20reduce%20pain.

Realizzare progetti e strutture sanitarie assistenziali regolamentati tramite una legge dedicata.

Abbiamo bisogno di creare una clinica (semi pubblica, o privata) che si occupi esclusivamente dei malati di Ehlers-Danlos, e fare ricerca medico-scientifica, poiché abbiamo bisogno di cure e terapie vere che diano una risposta e una soluzione reale alla nostra condizione, che diventa invalidante con il passare degli anni.
Nel mio caso, visto che il gene responsabile è ancora sconosciuto, c'è bisogno di ulteriore studio e ricerca scientifica a trecentosessanta gradi, però sono abbandonata e dimenticata dal Sistema Nazionale Sanitario, dallo Stato e da tutte le istituzioni assistenziali e legali, soprattutto attualmente con la crisi sanitaria che c’è in Italia (e all’estero) affrontando dei problemi enormi in tutti i campi.

Basta accennare al fatto che lo Stato quest'anno ha tagliato i fondi per la sanità pubblica, praticamente 7 miliardi di euro, e molto presto il SSN pubblico non ci sarà più: non ci saranno medici, infermieri, operatori socio-sanitari, ecc.

In queste condizioni siamo costretti a creare un Sistema Sanitario Privato con le nostre forze e con l'aiuto di qualche struttura e/o Fondazione, creando così una realtà parallela, poiché l'Italia come Stato è in default.

Molti di noi malati di EDS sono disabili e hanno un'autonomia molto limitata per deambulare; io stessa ho solo cinque ore di autonomia giornaliera (ho difficoltà deambulatorie, problemi alla vista che stanno peggiorando, asma congenita ecc), e non abbiamo assistenza tipo operatori socio-sanitari che ci aiutino nella vita quotidiana.

Storicamente, questa sindrome è stata poco compresa e spesso trascurata.

Di conseguenza, le persone che vivono con l'EDS hanno avuto difficoltà a ottenere una diagnosi accurata e un trattamento appropriato, portando a indicibili sofferenze personali e a un utilizzo inefficace dell'assistenza sanitaria.

Ci interfacciamo spesso con medici di medicina generale, “specialisti”, commissioni medico legali che non sanno riconoscere le disautonomie, spesso invisibili, che colpiscono parecchi pazienti che ne sono affetti nonché il dolore che sovente ci affligge.

I punti da tenere in considerazione sono tantissimi, per esempio: Quali limitazioni vive il malato di EDS;
In che modo queste limitazioni influenzano il malato EDS e le prestazioni nella vita quotidiana, familiare, lavorativa, sociale, ecc;
Quali attività lavorative specifiche sono problematiche a causa di queste limitazioni;
Quali sistemazioni sono disponibili per ridurre o eliminare questi problemi che affronta un malato EDS.
Servono esperti di varie specialità mediche che lavorano insieme per fornire cure complete che affrontano la natura multisistemica della sindrome.

Serve la documentazione inerente, che ne metta in luce la valenza potenzialmente sistemica che necessita di monitoraggio e supporto continuo in modo da creare una sensibilizzazione ed una conoscenza diffusa.

Inoltre, devono essere sviluppati programmi di gestione esterna e di autogestione specifici che attingono alla scienza della riabilitazione e alla psicologia della salute per migliorare il benessere fisico e psicosociale e la qualità generale della nostra vita. Integrate nel programma ci devono essere iniziative di ricerca per far luce sulla presentazione clinica, sui meccanismi alla base della fisiopatologia e sulla gestione della sindrome.

Il personale medico, socio-assistenziale, legale e operatori di supervisione hanno bisogno di una formazione adeguata riguardo la malattia prima di affacciarsi alle persone affette di EDS.

Devono essere condotte attività educative regolari per gli operatori sanitari della comunità per aumentare la consapevolezza e le competenze nella gestione interprofessionale dell'EDS a livello locale e nazionale.

Inoltre bisogna trovare occasioni per far rilevare la complessità della patologia e le competenze pluridisciplinari diagnostico/terapeutico implicate nelle opportune sedi, laddove la nostra voce rimane ininfluente.

Altresì, la documentazione che il medico deve inserire nella cartella clinica deve includere anche una descrizione dettagliata di quali attività specifiche possiamo e non possiamo svolgere, le cosiddette "menomazioni funzionali".

Queste menomazioni funzionali dovrebbero includere attività che non si è in grado di svolgere più in modo adeguato come quelle domestiche, per esempio: rifare i letti, preparare i pasti, fare la spesa, ecc e altre attività legate al lavoro, come, sedersi, stare in piedi, camminare, sollevare, trasportare, concentrarsi, svolgere un compito, ecc,.

La semplice diagnosi di Ehlers-Danlos non è sufficiente per ottenere l'indennità di invalidità, perciò una figura legale: un avvocato/medico legale deve collaborare con le altre figure mediche per documentare non solo i dettagli medici dell’Ehlers-Danlos, ma anche i danni funzionali che provoca. I soggetti invalidi che hanno percentuali inferiori al cento per cento e che quindi, secondo i medici, mantengono una sia pur scarsa capacità lavorativa - capacità che spesso è solo nelle buone intenzioni delle Commissioni Inps - si trovano nella assoluta impossibilità di mantenersi per la mancanza della fattibilità di accesso al mercato lavorativo; nonostante l’obbligo di assunzione previsto dalla norma, sono limitati ad assumersi il peso di un rapporto di lavoro costante, a causa del grave crisi in cui versa il mondo del lavoro diventata ormai cronica e peggiorata. Per queste ragioni sopraindicate si necessità per tutti gli invalidi, totali e parziali, una pensione con un importo che non deve essere inferiore a 15 mila euro annui.

Tutte queste problematiche devono essere regolamentate tramite una legge ai sensi dell'art. 50 della Costituzione Italiana, la quale deve prevedere anche degli assegni sociali e pensioni di invalidità adeguate nei confronti di una malattia che non ha una cura ed è progressivamente degenerativa per il resto della nostra vita.

Sono in contatto con altre persone in tutta l’Italia che soffrono della malattia di Ehlers-Danlos e che affrontano le stesse mie problematiche.

Con quasi trenta di questi malati parliamo quasi quotidianamente (per telefono, realizziamo dei meeting virtuali, ecc), e stiamo cercando di creare una rete di medici, infermieri, operatori socio-sanitari, legali, e altre figure che ci possono aiutare.

Visto il peggioramento della situazione dei servizi sanitari pubblici a causa anche della pandemia dal Covid19, stiamo cercando di trovare dei medici legali, scienziati nel campo genetico e dell'innovazione scientifica, dei psicologi, avvocati, giudici, legislatori, associazioni, fondazioni, fondi, ecc, a livello nazionale ed internazionale per iniziare una campagna massiccia di sensibilizzazione e di aiuto concreto e non chiacchiere!

Abbiamo bisogno anche di giornalisti, portali e degli influencer sul web per realizzare articoli, reportage, documentari, interviste, podcast, delle dirette, ecc, dove possiamo esporre il nostri enormi problemi che affrontiamo ogni giorno nel campo medico-sanitario, assistenziale, previdenziale, legale ecc.

Autorizzo la pubblicazione e la condivisione della mia lettera, del mio indirizzo e-mail, del mio numero di telefonico e dei miei dati personali per poter fare informazione e divulgazione tra i politici, scienziati, medici, infermieri, associazioni e ambienti vari dove si ritiene opportuno.

Ringraziandovi anticipatamente rimango in attesa per ulteriori comunicazioni.

Cordialmente,

Brunilda Ternova
(paziente affetta da EDS e da Fibromialgia)
E-mail: bru_ternova@yahoo.it
Tel: 3293231374

https://www.luogocomune.net/21-medicina-salute/5960-cos-%C3%A8-la-sindrome-di-ehlers-e-danlos? 

Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom?

 Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom

Ich bin Trägerin einer seltenen genetischen Krankheit und möchte Sie auf die konkreten Bedürfnisse eines Teils der behinderten Menschen aufmerksam machen, die zu den etwa fünf Millionen schwer benachteiligten Italienern gehören.

Mein Name ist Brunilda Ternova. Ich bin eine 46-jährige Zivilinvalide, Dichterin und Schriftstellerin aus Leidenschaft, Dolmetscherin/Übersetzerin von Beruf und lebe in Bologna.

Ich leide an einer seltenen - unterschätzten - Kollagenopathie namens Ehlers- und Danlos-Syndrom,
die erstmals Anfang des 20. Jahrhunderts von Edvard Laurits Ehlers (1901) und Henri Alexandre Danlos (1908) beschrieben wurde.

Ich schreibe Ihnen, um Sie um Hilfe zu bitten, bei der Realisierung eines Projekts, mit dem die Öffentlichkeit und verschiedene Fachleute aus unterschiedlichen Bereichen über Fibromyalgie und die seltene genetische Krankheit EDS, an der ich leide, aufgeklärt werden sollen.


Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom?

Das Syndrom besteht aus einer heterogenen Gruppe genetisch bedingter Bindegewebsstörungen,
und derzeit werden 13 Untergruppen klassifiziert (neueste Klassifizierung von 2017):

Klassisches EDS, Vaskuläres EDS, Kyphoskoliotesches EDS, Arthrochalasie EDS, Dermatosparaxis EDS,
Brittle cornea Syndrom, Classical-like EDS, Spondylodysplastisches EDS, Muskulocontrakturelles EDS, Myopathisches EDS, Periodontales EDS, Kardio-valvuläres EDS und
Hyperbobiles EDS (bei diesem Typ ist aber das auslösende Gen noch nicht bekannt).

Die verschiedenen Mutationen führen zu einer Veränderung der Struktur, der Produktion oder der Verarbeitung von Kollagen oder von Proteinen, die mit Kollagen interagieren.
Ich gehöre zum Classical-like EDS, der noch schwieriger zu diagnostizieren ist, da das auslösende Gen den Wissenschaftlern größtenteils unbekannt ist und noch erforscht wird.

Die variable Penetranz führt zu sehr unterschiedlichen klinischen Erscheinungsbildern wie z. B.:
-    Dünne und durchscheinende Haut, die sehr fragil und leicht verletzlich ist, spontane Ruptur von Arterien/Därmen/ Mutterleib (eher beim vaskulären Typ vorhanden)
-    Aortendissektionen, Aneurysmen, Herzklappeninsuffizienz und andere Herz-Kreislauf-Veränderungen
-    Ausgeprägte Überbeweglichkeit und häufige Sub-)Luxationen
-    Frühzeitige, chronische und lähmende Muskel-Skelett-Schmerzen (eher bei den hypermobilen und klassischen Typen vorhanden)
-    Langsame Wundheilung
-    Mögliche sekundäre neurologische und/oder Wirbelsäulenkomplikationen, usw.






Weitere Informationen über diese Krankheit finden Sie unter diesem Link:
https://de.wikipedia.org/wiki/Ehlers-Danlos-Syndrom



Um das Ehlers-Danlos-Syndroms zu diagnostizieren, verwenden Ärzte in der Regel Informationen aus:

1)    Patienten werden ärztlich untersucht und umfangreichlich zur Symptomatik befragt und beobachtet
2)    Klinische Kriterien werden abgeglichen mit den erhobenen Ergebnissen, verbunden mit einer Untersuchung der Familiengeschichte des Patienten;
3)    Ein genetischer Test, d. h. eine DNA-Analyse, die darauf abzielt, Mutationen in kritischen Genen festzustellen

Die Bewertung des genetischen Profils des Patienten sollte der letzte Schritt im diagnostischen Prozess sein,
aber sie ist nicht immer ausreichend, da in meinem speziellen Fall das Spektrum der hypermobilen Gene unbekannt ist.
Im Ausland, zum Beispiel in den Vereinigten Staaten von Amerika, werden Forschungen und Therapien
mit Stammzellen für meine Krankheit durchgeführt, während es in Italien etwa fünf Spezialisten gibt,
aber niemand weiß über Therapien mit Stammzellen Bescheid, und/oder sie setzen sich nicht für Patienten mit EDS ein.
In Italien werden traditionelle Medikamente verwendet, die nicht heilen, sondern krank machen.

Im untenstehenden Link, wird in einem englischsprachigen Artikel, über die Anwendung der Stammzelltherapie bei Patienten mit hypermobilem Ehlers-Danlos-Syndrom, wie mir berichtet:

"PRP therapy in treating hypermobile Ehlers-Danlos syndrome"
https://stemcellinstitute2.com/stem-cell-and-prp-therapy.../

Durchführung von Projekten und Einrichtungen des Gesundheitswesens, die durch ein eigenes Gesetz geregelt sind.

Giovanni Francesco Albani

 Anche gli Albanesi hanno avuto il loro  Papa. IL 23 novembre 1700, il fumo bianco del camino del Vaticano, annunciava che il nuovo papa era Clemente XI. Il suo nome era Giovanni Francesco Albani e proveniva da una famiglia Albanese emigrata in Italia per sfuggire all'invasione ottomana. Durante gli 11 anni oltre alla devozione della leadership del mondo cristiano, ha contribuito anche per la cultura albanese, raccogliendo e pubblicando l'opera Illyricum Sacrum, lavoro che rimane una delle principali fonti dell'Albanalogia .../// 

 Dikur edhe ne shqiptarët kemi pasur Papën tonë. Në 23 Nëntor 1700, tymi i bardhë që doli nga oxhaku i Vatikanit, lajmëroi gjithë botën mbarë se Papa i ri ishte Clementis XI. Emri i tij ishte Giovanni Francesco Albani dhe vinte nga një familje shqiptare që kish mërguar në Itali për ti shpëtuar pushtimit otoman.Gjatë 11 viteve, përveçse udhëheqjes me devotshmëri të botës së krishterë, ai kontribuoi dhe për kulturën shqiptare duke mbledhur për botim Illyricum Sacrum, vepër e cila mbetet një nga burimet kryesore të Albanalogjisë...///

 

Capostipite degli Albani, in Italia, fu Filippo de’ Laçi detto “l’albanese, capitano delle truppe di Giorgio Castriota Scanderbeg  che si trasferì a Urbino dopo la morte dell’eroe, avvenuta nel 1468.
Parlare del ruolo del Pontefice nella Chiesa in Italia e le relazioni con le altre Chiese cristiane, per le decisioni in materia dottrinale o liturgica, per i suoi incarichi partendo da giovane età fino alla sua nomina come Pontificato, ci vorrebbe uno spazio molto più ampio a parte.
Portiamo per il lettore quindi, la memoria di un contributo che Papa Clemente ha dato per la cultura albanese e l’arte in generale. 

https://it.cathopedia.org/wiki/Papa_Clemente_XI#Biografia

Grazie alla rivista Le Radici per la pubblicazione.

Fa sempre piacere sapere che il proprio lavoro viene  apprezzato e  stimato tramite pubblicazioni in vari giornali e riviste culturali. 

Grazie alla rivista Le Radici per la pubblicazione del mio articolo su Voisava Triballi.  Ci auguriamo che il nostro lavoro aiuti le nuove generazioni  a sviluppare il senso analitico e critico sulla storia e sulla cultura per farla sopravvivere alle temperie  di un epoca sterile dai valori umani e civili e dagli orrori di un mondo che sta diventando ogni giorno che passa privo di umanità.

https://gazetarrenjet.files.wordpress.com/2018/03/rrenjet-korrik-2015.pdf

Arvanitas / Albanesi della Grecia.

 Arvanitas / Albanesi della Grecia. Donna albanese in costume di Megara e uomo albanese con fustanella. Iscrizione: "Berger d'Arcadie et femme de Karytene (voy.p 136) - Disegno di C.Delort.  Dalla rivista: "Le Tour du Monde", Paris 1879, p. 313.  //
Arvanitas/Albanians of Greece. Albanian woman in Megara costume and Albanian man with fustanella. Inscription: "Berger d'Arcadie et femme de Karytene (voy.p 136) - Drawing by C. Delort. From the magazine:" Le Tour du Monde ", Paris 1879, p. 313.

 

Il libero arbitrio è finito. Gli esseri umani sono animali hackerabili.

Quando ascoltate la  "World Economic Forum" dovreste immediatamente pensare all'organizzazione  "National Institute of Coordinated Experiments" di C.S. Lewis dal suo libro "That Hideous Strength". Lewis ha visto che tutto sarebbe arrivato ed è riuscito a mostrarci in anticipo non solo il futuro ma le effettive forze trainanti del WEF. Dategli una lettura se non l'avete fatto e un altra seconda lettura se non l'avete letto di recente. Ecco un estratto  dal libro: una conversazione tenuta dai membri del NICE (chiamati Frost e Mark) sui loro piani ormai diventati realta per riprogettare l'umanità: "Cosa intendi con i nostri obiettivi?" «Be', suppongo... la ricostruzione scientifica della razza umana, l'eliminazione della guerra e della povertà, uno sfruttamento più completo della natura, la conservazione e l'estensione della nostra specie, in effetti.» "Non credo che questo linguaggio pseudo-scientifico modifichi davvero la base essenzialmente soggettiva e istintiva dell'etica che stai descrivendo." «Certo», disse Marco, «per il pieno sfruttamento della natura, se non altro, occorre una popolazione numerosa? E sicuramente la guerra è disgenica e riduce l'efficienza?" “Quell'idea è una sopravvivenza da condizioni che si stanno rapidamente modificando. Alcuni secoli fa era indispensabile una numerosa popolazione agricola; e tipi distrutti dalla guerra che erano poi utili. Ma ogni progresso nell'industria e nell'agricoltura riduce il numero di lavoratori necessari. Una popolazione numerosa e poco intelligente è ormai un peso morto. L'importanza della guerra scientifica è che gli scienziati devono essere riservati. Non furono i grandi tecnocrati di Koenigsberg o di Mosca a fornire le vittime nell'assedio di Stalingrado. L'effetto della guerra moderna è eliminare i tipi regressivi, risparmiando la tecnocrazia e aumentando la sua presa sugli affari pubblici. Nella nuova era, quello che finora è stato solo il nucleo intellettuale della razza, diventerà, gradualmente, la razza stessa. Devi concepire la specie come un animale che ha scoperto come semplificare l'alimentazione e la locomozione a tal punto che gli antichi organi complessi e il grande corpo che li conteneva non sono più necessari. Le masse devono quindi scomparire. Il corpo deve diventare tutto testa. La razza umana deve diventare tutta la tecnocrazia". «Capisco» disse Marco. "Pensavo che il nucleo intelligente sarebbe stato ampliato dall'istruzione". “Questa è una pura chimera. La grande maggioranza della razza umana non può essere educata. Anche se potessero, il giorno per una grande popolazione è passato. Ha svolto la sua funzione di bozzolo per Technocratic e Objective Man. Ora, i macrobi e gli umani selezionati che cooperano con loro non ne hanno più bisogno". «Le ultime due guerre, quindi, non sono state, secondo lei, dei disastri? "Al contrario, furono semplicemente le prime due delle sedici grandi guerre che dovrebbero aver luogo in questo secolo".

Di seguito potete guardare un video con il "futurista" Yuval Noah Harari (e il suo entusiasmo da psicopatico per l'hacking dell'essere umano) in un suo intervento al meeting Davos Agenda 2018 del World Economic Forum: https://www.youtube.com/watch?v=npfShBTNp3Q

SA-TURN

 Il cubo nero è apparentemente un simbolo di Saturno e spesso compare in luoghi importanti in tutto il mondo. Per citare Jordan Maxwell dal libro 'Matrix of Power': “Il simbolo utilizzato in contesto religioso con Saturno era il cubo nero”. Ci sono monumenti del cubo nero in vari siti in tutto il mondo ed è spesso mostrato in film, video musicali e altri media. Sfortunatamente, non ci sono molte informazioni su di esso e quindi è molto aperto all'interpretazione di ciò che rappresenta, anche se molte persone suggeriscono che rappresenti il ​​mondo materiale. Nel libro "Il sentiero oscuro",

In alcune cosmologie antiche, il Cielo è rappresentato come un cerchio (o sfera) e la Terra è rappresentata dal quadrato (o cubo). Questa cosmografia è conosciuta come "gai tian". Il cielo è tradizionalmente rappresentato in 2 dimensioni dal cerchio (3 dimensioni dalla sfera) e la Terra è rappresentata dal quadrato (o 3 dimensioni dal cubo). Qui il Cielo si riferisce al principio universale della coscienza e la Terra (come il cubo) si riferisce principalmente alla matrice spaziale tridimensionale in cui agli impulsi individuali dello spirito vengono date forme materiali apparenti. In questa antica concezione, il simbolo del cubo rappresenta la realtà che sperimentiamo come mondo materiale. Questa filosofia è stata incorporata anche nella Massoneria. Nella dottrina massonica: ❝ Secondo Pitagora, la posizione di ogni corpo nell'universo era determinata dalla dignità essenziale di quel corpo. Il concetto popolare del giorno era che la Terra occupasse il centro del sistema solare e che la Terra stessa fosse piatta e quadrata ❞ — Manly Hall

Il cubo rappresenta la Terra nella tradizione pitagorica e platonica. In Egitto, il Faraone è spesso raffigurato seduto su un trono cubico che a sua volta potrebbe essere una rappresentazione della Terra. In alcuni casi, viene mostrato il Dio del Sole egiziano che guida l'anima umana dal cubo “al loro posto nel cielo stellato” (vedi il libro 'Segreti dell'antica America'). Nel buddismo tibetano, la Terra è rappresentata anche da un cubo, vale a dire un cubo giallo (vedi il libro 'The Handbook of Tibetan Buddhist Symbols').

Nella cultura pop, il cubo è spesso rappresentato come una prigione in cui gli esseri umani sono intrappolati, a volte associata alla realtà virtuale e ai loop temporali. Ad esempio, nel film 2036: Origin Unknown, il protagonista si ritrova intrappolato in un cubo nero vivendo un ciclo temporale di realtà virtuale, finché alla fine scappa. Scappano solo dopo aver superato un test di Turing e diventare "più umani". Allo stesso modo, nel film Infinity Chamber, il protagonista si ritrova intrappolato in una stanza (che è stata progettata per assomigliare a un cubo nero) e sono anche intrappolati in un ciclo temporale mentre vivono una realtà virtuale. Questa idea sembra essere rafforzata da altri programmi TV e film. Nello show televisivo Sherwood, il cubo nero è raffigurato come una prigione in cui risiedono gli umani e che è simile alla prigione a cubetti nell'Universo Marvel,

Un altro film che presenta un cubo in un contesto simile è Interstellar di Christopher Nolan, che include un ipercubo in cui gli umani risiedono inconsapevolmente. In questo film, il protagonista, Joseph Cooper, entra in un wormhole vicino a Saturno e si ritrova a guardare la Terra da una dimensione superiore in un tesseract (che è un cubo a 4 dimensioni) e gli abitanti della Terra risiedono all'interno di questo 4- cubo dimensionale e ignaro dell'esistenza di Cooper nella dimensione superiore. Cooper alla fine fugge dal cubo (vicino a Saturno) e viene trasportato in un nuovo ambiente in cui la realtà è radicalmente diversa dalla Terra. In questo posto, vede le TV Monolith e all'interno di queste TV ci sono le persone sulla Terra che ha lasciato. Nel 2001: Odissea nello spazio, il Monolito è stato originariamente progettato come un cubo.

Il cubo nero è anche associato alla divinità cornuta Baphomet. Nel 1856, l'occultista Éliphas Lévi disegnò la prima rappresentazione di Baphomet che prese la forma di un ermafrodita metà umano-metà capra che fu adottato dalla carta dei Tarocchi del diavolo del 1910. Il disegno di Éliphas mostrava Baphomet appollaiato su un cubo nero. Nella Carta dei Tarocchi del Diavolo del 1910 ispirata a Éliphas, un uomo e una donna sono mostrati incatenati a un cubo nero con Baphomet appollaiato autorevolmente in cima (vedi una versione moderna  qui). Ciò prosegue con il tema del cubo nero come forma di reclusione. È interessante notare che la dea greco-romana Cibele era un'ermafrodita e il suo nome è etimologicamente connesso alla parola "cubo". Questo potrebbe dare un indizio sull'identità di Baphomet. Sia Cibele che Baphomet sono ermafroditi ed entrambi sono collegati al cubo. Alcuni ritengono che Cibele sia la stessa della dea Iside.

Secondo il libro 'Il culto del cubo nero', di Arthur Moros, il cubo nero di Saturno rappresenta una "dimensione prigione". Continuando con questo tema del cubo come forma di reclusione, nella Bank of America esiste un murale che mostra una donna apparentemente imprigionata in un cubo, mentre è legata a quello che sembra essere il Sole Nero. Citazione del Cittadino Vigile: “Una strana caratteristica del dipinto è che la donna è apparentemente intrappolata all'interno di un cubo trasparente, appeso a dei fili. Rappresenta l'uomo comune, bloccato nei confini del mondo materiale (rappresentato dal cubo)”.

Un altro film che potrebbe fare riferimento al cubo di Saturno è 2001: Odissea nello spazio. In questo film, l'enigmatico Monolito era probabilmente una rappresentazione del cubo di Saturno. Il Monolito era originariamente progettato come un cubo nero e si trovava vicino a Saturno (originariamente). Alcuni hanno interpretato la fine del 2001 come David Bowman (il protagonista) in fuga da una realtà virtuale (rappresentata dal Monolito o cubo) e ascendente in una dimensione superiore. Bowman che scappa dal cubo (o dalle quattro pareti della sua camera d'albergo) è simile alla storia di Buddha che scappa dalle "quattro mura" del suo palazzo. Un'interessante poesia buddista recita: “Vino, lussuria, ricchezza e rabbia sono le quattro mura; molte persone confuse sono intrappolate all'interno. Se uno potesse saltare fuori da queste mura, godrebbe della vita eterna e non invecchierebbe mai”. Si potrebbero interpretare le quattro pareti come le quattro pareti del cubo in cui siamo intrappolati. Bowman forse è andato oltre le "quattro pareti" del cubo e ha raggiunto l'immortalità.

Saturn Time Cube - Siamo intrappolati nel cubo di Saturno.
Il video musicale di Paul Oakenfold "Southern Sun" presenta anche un cubo nero in un contesto simile ai film di cui sopra. In questo video musicale, una giovane modella viene fotografata e sessualizzata e durante il servizio fotografico ha un risveglio spirituale. Viene quindi mostrata mentre lascia la Terra, mentre si siede all'interno di un cubo nero, e sembra entrare in una sorta di stargate mentre le immagini si precipitano oltre di lei. Penso che il testo della canzone sia rilevante, nel contesto del cubo, poiché lei canta ripetutamente "liberami". Alla fine del video, dal cubo esce un globo, in cui era seduta, che interpreto come la sua anima che viene liberata e liberata. Il nome della canzone "Southern Sun" potrebbe anche essere un riferimento a Sirio che è una brillante stella del sud.

In sostanza, il cubo di Saturno è ciò in cui noi (e la nostra realtà artificiale) potremmo risiedere ed è così che viene spesso rappresentato. Michael Jolta spiega il cubo di Saturno come "un riferimento alla realtà sintetica che è stata imposta alle creature del piano fisico dell'esistenza", affermando che: "È proprio la 'matrice' che viene utilizzata per legare spirito e coscienza" e l'autore Alex Rivera spiega il cubo di Saturno come qualcosa in cui potremmo eventualmente risiedere.

Il numero 6 è l'elemento costitutivo di tutta questa realtà. In chimica organica il numero 6 è il disegno di una struttura perfetta e di massima stabilità. Per dimostrarlo, diamo un'occhiata all'elemento costitutivo della vita, il carbonio. Come puoi vedere di seguito, il design dell'elemento in carbonio è un esagono.

Qual è la sostanza conosciuta più dura e stabile in natura? Il diamante, puro carbonio intrecciato connesso a tutti i nodi; sotto c'è un diagramma. Qual è il numero atomico di carbonio? Ha 6 protoni, 6 neutroni e 6 elettroni.

Solo un piccolo bocconcino da aggiungere, qual è la differenza tra la grafite, una sostanza piuttosto morbida e malleabile e un diamante fatto dello stesso identico elemento, che è puro carbonio? Hmmm, non lo so, riesci a capirlo? Sembra un altro simbolo occulto di un certo significato.

Potresti dire ok, questo non è un cubo, è un esagono , e in tal caso avresti ragione. Allora cosa cambia un esagono in un cubo? Il numero 6, ovviamente. Aggiungi 6 linee all'esagono e diventa un cubo. Fare 6 lati, 6 linee e 6 triangoli.

Diamo un'occhiata al badge Black Sun, perché forse lo renderà più facile da visualizzare. Pensi che l'Ordine del Sole Nero abbia ottenuto l'arcano? Ci puoi scommettere; avevano ragione su tutto come ora sappiamo. Potrei andare in pieno autismo sul simbolismo su questo badge e cosa significa, ma lo salverò per un altro articolo che scriverò presto.

Cosa rappresentano 6 linee in un grafico? 3 Dimensioni ovviamente, l'asse x, yez (con polarità – e +, fa 6, in questa realtà tutto è polarizzato). In algebra il numero 2 in un esponente è chiamato quadrato. Che cos'è un quadrato tridimensionale? Un cubo, e qual è il numero 3 chiamato in un esponente? Un cubo.

Quando trasformiamo un esagono in un cubo, cosa ci ritroviamo? 6 lati, 6 linee e 6 triangoli (aka piramidi), la struttura perfetta, uscita direttamente dalla cucina dell'architetto, la perfezione di D-o. Qui la figura è di nuovo per illustrare questo.

Dove vediamo questa perfezione nel mondo che ci circonda? Da tutte le parti.

Chi sappiamo che ha cercato di cooptare questo simbolo, anche se leggermente camuffato (per chi non lo sapesse)?

Allora perché l'esagramma "Star Of David" (aka merkaba in 3 dimensioni) è un simbolo occulto così importante?

Abbiamo 666 fuori e 666 dentro, ok, quindi cosa significa? Questa figura geometrica è un frattale e può essere disegnata così all'infinito; un esagono all'interno dell'esagramma che a sua volta contiene un esagramma con un esagono per l'infinito, 6 infiniti. L'immagine qui sotto ti ricorda qualcosa che hai già visto. Forse una vista veloce del diamante tagliato sopra.

Probabilmente ti starai chiedendo cosa c'entri l'immagine di Tesla che ho condiviso in precedenza con qualcosa. Cosa hanno di così speciale i numeri 3, 6, 9? Ebbene, in questa matrice che chiamiamo realtà, i numeri 258 e 714 sono variabili che possiamo influenzare all'interno della matrice e ciò che la Bibbia chiama libero arbitrio. Ma 3, 6 e 9, beh, quelli sono i numeri di G-d; quelle SONO la matrice e non possiamo cambiarle, sono i confini della matrice in cui operiamo, o in termini informatici, quello che chiamiamo framework. (Punti per chiunque sia in grado di individuare la squadra, la bussola e l'occhio che tutto vede).

(4+3+2=9, 2+1+6=9, 6+6+6=18 [1+8=9])

Ok, ok, allora cosa c'entra tutto questo con Saturno? Perché sabato è il sesto giorno della settimana? In realtà era il settimo giorno in una volta, ma questo è stato cambiato. La settimana iniziava di domenica. Nella Bibbia si dice che il settimo giorno  Do si riposò, qui fu fatto un piccolo cambiamento interessante. 

Qui abbiamo il quadrato magico di Saturno e il suo sigillo.

Nel sigillo cosa vediamo? La prima cosa che salta all'occhio è che vedo la squadra e il compasso.

Ma cosa c'è dentro la squadra e il compasso? Sarebbe un diamante se non sbaglio. Indovina cosa è uguale a diamante in gematria? Il massonico 33, che ovviamente si riduce a 6.

Ora, dove abbiamo sentito un'ossessione per questo numero? Non posso prendermi il merito per la ricerca di seguito tra virgolette, a parte la numerologia sulla data, ma voglio ringraziare chiunque l'abbia fatto per averlo portato alla mia attenzione.

Le profezie ebraiche richiedono che 6 milioni di ebrei debbano "svanire" prima che si possa formare lo stato di Israele. "Restituirai meno 6 milioni". Ecco perché Tom Segev, uno storico israeliano, ha dichiarato che i “6 milioni” sono un tentativo di trasformare la storia dell'Olocausto in una religione di stato. Quei sei milioni, secondo la profezia, dovevano scomparire nei “forni ardenti” (la parola greca olocausto significa olocausti). Robert B. Goldmann scrive: "... senza l'Olocausto, non ci sarebbe lo stato ebraico". Ma con esso, le profezie ora si sono "adempiute" e Israele può diventare uno stato legittimo.

Per concludere, facciamo un po' di numerologia con 6. Che cos'è 3+6? 9 ovviamente, e qual è la somma di 3 6? 18 (1+8=9). Quanto fa 6 per 3? 18 (1+8=9). Non importa cosa moltiplichi per il numero 3 si riduce sempre a 3, 6 o 9 e non importa cosa moltiplichi per il numero 6 si riduce sempre a 3, 6 o 9, e non importa come combini 3 e 6 insieme sempre si riduce a 9, e non importa come moltiplichi 9 si riduce sempre a se stesso. Il numero 666 contiene tutti e tre i valori, 3 6 che equivalgono a 9 aggiunti o moltiplicati. Quindi no, goyim, 666 non è il diavolo, è 3 dimensioni di perfezione direttamente dal creatore. Un'ultima cosa, le piramidi di Giza sono fatte di calcare noto anche come carbonato di calcio, la struttura molecolare è mostrata di seguito. CC in gematria è uguale al numero massonico 33, 33 che ancora una volta si riduce a 6, coincidenza? Non scommettere su di esso. Vuoi scoprire cos'è la gematria su "cubo?"

Nella Bibbia quando descrive la creazione, si afferma che “Dio disse che sia la luce”, in principio era la parola, il logos, una frequenza e quando il tutto parlava non diceva solo parole, ma parlava…. numeri. Ora qui è un po' una tangente, anche se un'aggiunta interessante e certamente rilevante. Si può dire filosoficamente che la svastica è la “bocca” del creatore per così dire, la dinamo, ciò che usa per “parlare” questi numeri per creare questa realtà, cosa che fa nella sequenza di Fibonacci (F n  = F n- 1  + F n-2). Simbolicamente la svastica può essere considerata sia il creatore che la creazione.

TENET (3 in 1 e 1 in 3)

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